? 辦理條件 / Conditions

  申請人應為境外生產企業，且該醫療器械已在注冊申請人注冊地或者生產地址所在國家(地區)已獲準上市銷售。

  ? 申請材料清單 / List of application materials

  1、申請表

  2、證明性文件

  3、醫療器械安全有效基本要求清單

  4、綜述資料

  5、研究資料

  6、生產制造信息

      7、臨床評價資料

  8、產品風險分析資料

  9、產品技術要求

  10、產品注冊檢驗報告

  11、說明書和標簽樣稿

  12、符合性聲明