GMPC化妝品認證工廠審核報告分為質(zhì)量管理系統(tǒng)、采購控制、產(chǎn)品說明和質(zhì)量控制、程序文件控制、產(chǎn)品說明和質(zhì)量控制、程序文件控制、測量設(shè)備的校準、質(zhì)量保證記錄、建筑和設(shè)施、衛(wèi)生管理、培訓(xùn)等

　　1.質(zhì)量管理系統(tǒng)

　　管理層職責(zé)中的供應(yīng)商管理是否定義和記錄了質(zhì)量方針和對質(zhì)量的承諾？

　　是否明確界定一個有權(quán)力的管理者代表

　　維護質(zhì)量體系

　　就質(zhì)量體系向管理層匯報

　　質(zhì)量體系的審查記錄是否包含了合適的主題？

　　建立的文件程序是否執(zhí)行和核對了糾正和預(yù)防的行為？

　　內(nèi)部質(zhì)量審核的計劃和控制程序是否建立和執(zhí)行？

　　內(nèi)部質(zhì)量審核結(jié)果是否提交管理層評審？

　　2.采購控制

　　工廠是否收到，維護和采集關(guān)于供應(yīng)商和分包商質(zhì)量績效的充分信息？

　　采購文件是否包含充分的說明和信息，用來確保客戶要求、產(chǎn)品安全控制條款得到履行？

　　采購文件是否足夠?qū)μ囟ǖ囊髢?yōu)先發(fā)布進行審查和核準？

　　3.產(chǎn)品說明和質(zhì)量控制

　　每種型號設(shè)備建立和維護的文件是否包含或提及文件界定的場所

　　產(chǎn)品說明？

　　監(jiān)管要求和對應(yīng)的檢測證明？

　　質(zhì)量控制程序和檢測說明？

　　包裝要求？

　　來料控制

　　檢查條款是否寫明確檢查/檢測說明？

　　檢查條款是否實現(xiàn)了說明書上的要求？

　　必要設(shè)備是否適合檢查/檢測和標準？

　　檢查狀態(tài)和結(jié)果是否明確標記或者界定？

　　用來分析的記錄和維護的檢查檢測結(jié)果是否容易重新獲得？

　　原材料的控制和釋放程序是否明確？

　　不合格原料是否明確界定和控制？

　　儲存設(shè)施和處理方法是否合適？

　　關(guān)鍵原料/部件是否有FIFO文件系統(tǒng)？

　　從原料供應(yīng)商到每個貨運環(huán)節(jié)的證明是否能獲得？這個證明是否能滿足建立的要求？

　　成品100%檢查

　　檢查條款里的檢查檢測說明是否明確？與產(chǎn)品檢測是否沖突？

　　必要設(shè)備是否適合檢查檢測，是否標準？是否滿足客戶要求？

　　工廠在執(zhí)行100%透明的檢測嗎？

　　書寫的檢查檢測說明拿得到嗎？

　　不合格原料的條款是否標記或者隔離以便阻止事先被調(diào)遣？

　　用來分析的記錄和維護的檢查檢測結(jié)果是否容易重新獲得？

　　不合格品要經(jīng)過再檢查嗎？對不合格品的處置是否合適？

　　儲存設(shè)施和處理方法是否合適？

　　隨機產(chǎn)品檢驗和持續(xù)改進

　　最終包裝后有沒有產(chǎn)品的隨機檢驗程序？

　　是否有明確的處理客戶投訴的程序？

　　是否有效的建立和執(zhí)行整改、預(yù)防計劃機制？

　　4. 程序文件控制

　　下列文件在需要時是否在恰當?shù)牡攸c和控制下被提供？

　　工作說明和程序

　　工藝的建立和驗收

　　化妝品GMPC認證范例

　　生產(chǎn)設(shè)備的預(yù)防維修是否執(zhí)行，結(jié)果是否根據(jù)合適的計劃記錄？

　　環(huán)境條件比如家政和清潔是否可控，操作方法是否合適？

　　生產(chǎn)或批次部分是否可追溯？

　　工作說明/質(zhì)量計劃的執(zhí)行是否遵循監(jiān)控？

　　整改計劃是否文件化和被跟進？

　　5. 測量設(shè)備的校準

　　測量和檢驗設(shè)備有無經(jīng)過預(yù)先設(shè)定的公差校準？校準的公差是否經(jīng)過檢驗正確？

　　檢測精度是否達到國家標準？

　　校準方式是否備案？

　　校準結(jié)果是否清晰以防止不合規(guī)格的設(shè)備被誤用

　　對誤用不合規(guī)格機器設(shè)備所造成的風(fēng)險有無評估并且具有相應(yīng)的應(yīng)對措施？評估和措施有無備案？

　　校準結(jié)果有無備案？

　　是否有充分的控制程序以有效的控制對測量設(shè)備的檢測？

　　6. 質(zhì)量保證記錄

　　對操作過程是否保持有記錄，以此來印證有效的QMS操作過程與書面規(guī)定的是否一致？

　　有無針對身份識別、儲存保護、信息檢索、存儲時間、以及部署的控制程序規(guī)定？

　　這些記錄是否是：合法的、可以被識別的，并且可以獲得的？

　　7. 建筑和設(shè)施

　　管道工程，墻壁，地板，天花板和管道的工作是否保持清潔？

　　儲存設(shè)備是否可以正常清潔垃圾和廢物？

　　是否有防止病蟲和動物進入的程序性文件？

　　在制造產(chǎn)品的過程中供水是否對產(chǎn)品的質(zhì)量造成了影響，是否有供水控制和檢測來防止產(chǎn)品的污染。

　　排水系統(tǒng)是否有針對減少生產(chǎn)損壞和環(huán)境污染的設(shè)計？

　　玻璃窗和照明系統(tǒng)是否有針對減少生產(chǎn)污染的防碎防爆措施？

　　是否有減少化學(xué)品的產(chǎn)品風(fēng)險的文件或者標記？

　　材料和產(chǎn)品在特定的環(huán)境下儲存是否被控制和監(jiān)督？

　　產(chǎn)品運輸車輛是否保持清潔狀態(tài)？

　　生產(chǎn)設(shè)備是否保持清潔狀態(tài)？

　　8.衛(wèi)生管理

　　是否有控制工廠衛(wèi)生的程序性文件資料？

　　是否抽煙，吃飯，喝水只允許在指定的區(qū)域?

　　工人是否不允許在工廠內(nèi)佩戴裝飾品？

　　是否有充足的洗手和烘干設(shè)備供工人使用？

　　工人是否都被要求做身體檢查？

　　9.培訓(xùn)

　　執(zhí)行現(xiàn)有程序，是否以鑒定和滿足訓(xùn)練要求

　　是否所有人員都要訓(xùn)練熟悉的執(zhí)行關(guān)鍵任務(wù)

　　這些人員是否被要求有經(jīng)驗，受過培訓(xùn)為基礎(chǔ)

　　文件資料是否明確被證明已達到標準

　　皮膚有傷口外露的工人是否有要求被保護？